喹喔啉-2(1H)-酮是一类重要的有机化合物，在有机合成和药物化学中有及其重要的作用，研究发现许多含有喹喔啉-2(1H)-酮骨架的化合物具有抗癌、抗菌、抗糖尿病和抗病毒活性。此外，喹喔啉-2(1H)-酮也是合成各种N-杂环化合物的基本结构单元，科研工作者们通过对其C(3)位的C(sp²)-H官能团化得到了一系列芳基化，烷基化，烷氧基化，氟烷基化，酰基化，胺化，酰胺化的喹喔啉-2(1H)-酮衍生物，而这些合成方法通常需要加入金属催化剂、光催化剂或强氧化剂，复杂的催化体系一定程度上限制了其应用范围。

基于此，汪伟、陈芬儿院士团队利用N-氟代酰胺和喹喔啉-2(1H)-酮为原料，添加适量碱，在紫外可见光照射下，成功实现了N-氟代酰胺远端C(sp³)-H的杂芳香化，合成了一系列喹喔啉类衍生物。该反应体系避免使用昂贵的光催化剂和难以纯化的氧化剂，利用反应底物喹喔啉-2(1H)-酮或生成的喹喔啉类衍生物作光敏剂，在碱促进下实现了光氧化还原循环过程。正是基于该反应体系简单，底物适用范围广的特点，汪伟、陈芬儿院士团队还成功将该技术申请了专利保护，希望该技术能在合成和医药领域得到广泛应用。

团队一直致力于光催化在有机合成和药物合成领域的应用研究，在药物研究院于2021年9月正式投入使用以来已取得了一些研究进展，相关研究成果已发表在《GreenChemistry》,《Chemical Science》,《Green Synthesis and Catalysis》,《Chinese Chemical Letters》,《The Journal of Organic Chemistry》,《Chinese Journal of Organic Chemistry》等国内外权威学术期刊上。

原文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/gc/d2gc02874c#!

《Green Chemistry》简介：

《Green Chemistry》是英国皇家化学学会旗下面向绿色化学领域的著名学术刊物，位列中国科学院期刊分区化学1区Top，影响因子为11.03。